Sua primeira tentativa desajeitada de rastejar. Aquela primeira sensação de comida sólida. Talvez até o primeiro abraço nos braços de sua mãe. Podemos não nos lembrar delas, mas pesquisas em ratos sugerem que nosso cérebro ainda guarda essas memórias.
Um novo estudo do Trinity College Dublin envolvendo
modelos imunológicos do transtorno do espectro do autismo (TEA) em ratos revelou o
papel surpreendente que o sistema imunológico da mãe desempenha
na moderação do acesso às memórias das primeiras experiências da vida, no que é
conhecido como amnésia infantil.
As descobertas não só podem ajudar-nos a compreender
– ou mesmo a aceder – a estes momentos preciosos, como também explicam por que
razão algumas pessoas com autismo têm um
talento estranho para recordar acontecimentos de épocas que
a maioria de nós esqueceu há muito tempo.
“A amnésia infantil é possivelmente a forma mais
onipresente, embora subestimada, de perda de memória em humanos e mamíferos”, diz Tomás Ryan, neurocientista do
Trinity College Dublin.
“Apesar da sua ampla relevância, pouco se sabe sobre
as condições biológicas que sustentam esta amnésia e o seu efeito nas células
engramas que codificam cada memória. Como sociedade, assumimos que o
esquecimento infantil é um fato inevitável da vida, por isso prestamos pouca
atenção a ele.”
Nossa autobiografia mental normalmente começa em algum momento entre nosso
segundo e terceiro aniversário. Não é que nossos cérebros sejam incapazes
de perceber o mundo antes desta idade. Estudos em ratos também sugerem que
os nossos cérebros são plenamente capazes de formar memórias, guardando-as numa
biblioteca neurológica sob a forma de estruturas chamadas engramas.
Presumindo que simplesmente já não temos a chave dos
cofres que guardam as nossas primeiras experiências, os investigadores têm de
considerar os mecanismos em funcionamento que tornam essas memórias
inacessíveis.
Houve pistas ocasionais. A amnésia infantil foi evitada em ratos através do uso de produtos farmacêuticos direcionados
a neurotransmissores específicos, bem como do uso cronometrado de corticosteróides, o
que implica fortemente que as marés da bioquímica corroem ativamente os
caminhos para memórias de longo prazo.
Assim, Ryan e a sua equipa voltaram a sua atenção
para as mudanças ambientais governadas pelo sistema imunitário da mãe.
Já suspeito de influenciar o surgimento de
características associadas a condições neurológicas, incluindo TEA e esquizofrenia,
levantou-se a hipótese de que a ativação imunológica materna (MIA) também
poderia influenciar as vias associadas à amnésia infantil.
Utilizando ratos jovens e adultos condicionados ao
medo de um choque elétrico, os investigadores compararam ratos nascidos de mães
nas quais tinham produzido uma resposta imunitária a meio da gravidez.
Não só os descendentes masculinos destas mães
mostraram sinais de déficits de comportamento social, semelhantes aos das
pessoas com TEA, mas também houve evidências de recordarem eventos de medo
durante muito mais tempo do que as suas irmãs e os ratos de controle.
Testes adicionais usando camundongos transgênicos
portadores de um gene que rotulava neurônios de memória revelaram diferenças
críticas nas estruturas e tamanhos dos engramas dos machos MIA em uma área do
hipocampo chamada giro denteado, já bem conhecida como crítica na formação da memória.
A chave para o processo parece ser uma pequena
proteína imunológica chamada citocina IL-17a. Camundongos machos
nascidos de mães geneticamente modificadas sem essa proteína ainda apresentavam
amnésia infantil quando as mesmas respostas imunológicas foram provocadas
durante a gravidez.
A razão pela qual os cérebros dos mamíferos
desenvolveram um “interruptor de esquecimento” nos seus primeiros momentos não
é clara, embora com os mecanismos em funcionamento agora aparentes, os
investigadores estejam um passo mais perto de compreender porque é que as
memórias permanecem acessíveis em algumas mentes e desaparecem noutras.
“As trajetórias iniciais de desenvolvimento do nosso
cérebro parecem afetar o que lembramos ou esquecemos à medida que avançamos na
infância”, diz a neurocientista Sarah Power,
autora principal do estudo que está agora no Instituto Max Planck para o
Desenvolvimento Humano, na Alemanha.
“Esperamos agora investigar mais detalhadamente como
o desenvolvimento afeta o armazenamento e a recuperação de memórias da primeira
infância, o que poderia ter uma série de impactos importantes, tanto do ponto
de vista educacional quanto médico”.
Esta pesquisa foi publicada na Science Advances.
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